Gelatum Aluminii Phosphorici

zawiesina doustna, 250 g

7 99
DODANO
Do domu: 2-3 dni
Ostatnie sztuki online
Produkt niedostępny online

Przeczytaj więcej o Gelatum Aluminii Phosphorici

45 mg/g zawiesina doustna Aluminii Phosphatis liquamen

Wskazania: Leczenie wspomagające objawów nadkwaśności soku żołądkowego w przebiegu: choroby refluksowej przełyku, zapalenia błony śluzowej żołądka, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

OTC - Lek wydawany bez recepty.
ID: 409737
Cena jednostkowa: 0,03 zł /1g

Składniki

100 g produktu zawiera substancję czynną 4,5 g glinu fosforan żel (Aluminii phosphatis liquamen) oraz substancje pomocnicze: sacharozę, sodu benzoesan, olejek eteryczny mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, sodu wodorowęglan, wodę oczyszczoną

Informacje dodatkowe

Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm
Ostrzeżenia dotyczące bezpieczeństwa: Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.__Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na fosforan glinu lub substancje pomocnicze. Przewlekła niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów dializowanych.__Interakcje: Lek zmniejsza działanie wymienionych niżej leków: tetracykliny (lek należy przyjmować 3 do 4 godzin po ich przyjęciu), cyprofloksacyny, norfloksacyny (leki przeciwbakteryjne), fenytoiny (lek stosowany w leczeniu padaczki), związków żelaza, glikozydów nasercowych (stosowane w chorobach serca), ketokonazolu (lek przeciwgrzybiczy), salicylanów, chinidyny (lek przeciwarytmiczny), lewotyroksyny (lek stosowany w niedoczynności tarczycy), antagonistów receptorów H2 (cymetydyny, ranitydyny, famotydyny), sukralfatu (stosowany w chorobie wrzodowej). Lek może zmieniać miejsce działania leków w postaci tabletek dojelitowych (zamiast w jelitach specjalna otoczka leku rozpuszcza się w żołądku). Dlatego leki te należy przyjmować na 1 godzinę przed lub 1 godzinę po zażyciu leku. Jeśli pacjent nie jest pewien, czy przyjmuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. __Ciąża i karmienie piersią: Przed zastosowaniem leku należy skontaktować z lekarzem.__Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.__Środki ostrożności związane ze stosowaniem: Leku nie należy stosować bez porozumienia z lekarzem: u dzieci w wieku poniżej 6 lat, osób ze schorzeniami układu kostnego, z zaburzeniami czynności nerek oraz u chorych na chorobę Alzheimera. Nie należy stosować leku długotrwale. Jeżeli objawy nasilają się lub nie ustępują podczas stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.__Lek zawiera sacharozę, benzoesan sodu i sód__Sacharoza Lek zawiera 7,350 g sacharozy w 15 ml zawiesiny. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. _Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.__Benzoesan sodu Lek zawiera 73,5 mg benzoesanu sodu w 15 ml zawiesiny.__Sód Lek zawiera 17,474 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 15 ml zawiesiny. Lek zawiera 35 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 30 ml zawiesiny, co odpowiada 1,75% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.__Przedawkowanie: Brak danych.__W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak jest to możliwe.__Działania niepożądane: Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane: zaparcia, zwiększenie stężenia glinu we krwi, obniżenie stężenia fosforanów (hipofosfatemia) objawiające się: brakiem łaknienia, złym samopoczuciem, osłabieniem mięśni, rozmiękaniem kości, zaburzenia czynności nerek, encefalopatia (uszkodzenie mózgu objawiające się zaburzeniami zachowania), reakcje nadwrażliwości. U osób w podeszłym wieku istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia się objawów choroby Alzheimera.__Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione na tej etykiecie, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl__Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Sposób użycia: Dorośli: doustnie, pomiędzy posiłkami 5 ml do 15 ml (odmierzone miarką dołączoną do opakowania), 3 do 5 razy na dobę. Na noc zaleca się przyjąć podwójną dawkę. Maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż 100 ml. Przed użyciem energicznie wstrząsnąć.
Przeciwwskazania: Kiedy nie stosować leku Gelatum Aluminii phosphorici: gdy u pacjenta występuje nadwrażliwość na fosforan glinu lub substancje pomocnicze, gdy u pacjenta występuje przewlekła niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów dializowanych.
Rodzaj rejestracji: OTC
Przechowywanie leku: Przechowywać z dala od światła, w temperaturze pokojowej, w suchym i niedostępnym dla małych dzieci miejscu.
Działanie leku: Gelatum Aluminii phosphorici ma działanie zobojętniające kwas solny soku żołądkowego.
Nazwa wymagana przez prawo: Gelatum Aluminii Phosphorici 45 mg/g Zawiesina doustna 250 g